Erivajadusega lapse ema: mu raske puudega lapsele polnud sobivat kooli. Tegin selle ise!

„Erivajadustega lapsed võivad üksteisest erineda, aga vanemate murekohad on tihti samad. Üks neist on kooli valik,“ ütleb Monika, kes oma tütre Karolini raskest haigusest ja vajadustest kannustatuna avab 1. septembril Tartus uue kooli.

Tartlanna Monika Õun meenutab, et tütar Karolini (9) ootus kulges tavapäraselt, nagu ka sünnitus ja esimesed kuud. Neljakuuse beebi suunas perearst füsioteraapiasse, kuna laps hoidis käsi rusikas ega tahtnud keerama hakata. Igaks juhuks saatis ta nad ka analüüse andma, neuroloogi ja geneetiku juurde. Uudiseks, mis mõne aja pärast geneetikakeskusest tuli, ei osanud ta kuidagi valmis olla.

„Mäletan hästi hetke, mil saabunud kirja lugesin. Olin Karoliniga Elvas abikaasa Taavi vanemate majas, kedagi teist polnud. See oli mu senise elu vaieldamatult kõige kohutavam hetk. Justkui maapind kadus jalge alt ja olin vabalangemises. Mõtlesin, et see ei saa meiega juhtuda. See ei saa Karoliniga juhtuda...“ Geneetik oli tuvastanud Karolinil