PODCAST | Erivajadusega lapse ema: ta oli suremas ja mind lubati haiglasse... mina teadsin, et ta ei lähe

„Öösel kell kaks tuli lapsel südamešokk, tema aju jäi hapnikupuudusesse. Selles osakonnas ei ole õdedel ettevalmistust sellisteks juhtumisteks, puuduvad elustamisvahendid,“ jutustab uues Pere ja Kodu podcastis oma erilise lapse lugu Krete Tomson.

„Ma ei olnud kümme päeva oma last näinud. Tutvustasin talle ennast, et mina olen sinu ema, mul on rõõm sind näha, ma armastan sind,“ meenutab Krete üht oma elu kõige keerulisemat päeva.

„Selles süsteemis on puudu kommunikatsioon. See on hämmastav, kui raske on arste kätte saada. Vahel ma ajan neuroloogi taga nädalaid. Kasvõi infot saada on keeruline, et nad räägiks rohkem diagnoosist,“ toob Krete tähelepanu sellele, mis riiklikus süsteemis on puudu. „Vanemate toetus on täiesti puudulik. Omal initstaitiivil leiad neid peresid, kellel on ka eriline laps. See on parim teraapia - leida sarnase saatusega inimesi.“

Juttu tuleb veel pere praegusest elus, erivajadusega lapse kasvatamisest, oma vaimse tervise hoidmisest selle kõrvalt ja paljust muust.

Kuula Pere ja Kodu podcasti!