Haruldane haigus ja 200 000 eurot maksev ravim. „Meil pole garantiid, milliseks ta tulevik kujuneb“

„Loviise optimism on imetlusväärne. Ta ei tee mingit numbrit sellest, et on teistest pisem,“ ütleb ema Karinee. Tüdruk põeb harva esinevat haigust akondro-plaasiat, mis pärsib kere ja jäsemete kasvu, kuid saab tänu heade inimeste annetustele uudset ravi. Mis tulevikus saab, seda ei tea veel keegi.

Karinee ei teadnud enamiku rasedus­ajast, et kõhubeebil võib mõni tervise­mure olla. Peale suurema preeklampsiariski, mis siiski ei avaldunud, kulges lapseootus probleemideta. Ka 12. nädala OSCAR-testist ega looteanatoomiast ei tulnud välja ühegi haiguse riski. Kõik muutus 32. nädalal. „Läksin ultrahelisse, et saada teada, kas beebi on kõhus asendit muutnud. Siiani oli ta asetsenud täpselt sünnituskanali ees. Kui ta poleks sealt ära liikunud, pidanuks tegema keisrilõike,“ räägib Karinee. „Õnneks ei läinud seda vaja.“

Siis muutus aga kõik ja see hetk jääb Karineele eluks ajaks meelde. Arst märkas ultraheliuuringu käigus