Erivajadusega laste perede lõputu võitlus. Ema: Mu laps on ohtlik endale ja teistele, kuid vald ei aita!

Vanemad peavad aastatepikkust võitlust kohalike omavalitsustega, et oma erivajadusega lapsele saada piisav arv tunde tugiisiku abi. Kohalikud omavalitsused on aga abiga kitsid – lastele määratakse kindel arv tunde ja selles järeleandmisi ei tehta. Üks ema võitles ja see võib olla valguseks tunneli lõpus kõikidele Eesti peredele, kus kasvamas erivajadusega laps.

Triinu autismispektri häirega 11-aastasele tütrele Keitile määratakse kolmandat aastat järjest 70 tugiisikutundi kuus. Keiti vajadus oleks aga 100 tundi kuus. "Keiti ei saa kodus üksi hakkama, ta on ohtlik endale ja teistele. Koolis on ta individuaalsel 1:1 õppel, kodus aga vajab järelevalvet kuni ma linnast töölt koju jõuan.“ Kohalik omavalitsus aga paneb jätkuvalt Triinu ja Keiti tugiisiku lepingusse tööajaks 70 tundi kuus ja teema vaidlustamisele ei kuulu.

Ka Kadi kulutas oma kaksikute tugiisiku tundide tõstmiseks vallavalitsuse uksi, kuid abi ei paistnud. „Ma teadsin, et see ei saa olla õige, et me mingitel hetkedel peamegi lihtsalt ise hakkama saama, kuigi mu lapsed vajavad kõrvalist abi igal ärkveloleku hetkel!“ Kadi pöördus õiguskantsleri kantseleisse ja abi saabus! Sellest võib saada alguse nii suur muudatus,“ ei suuda Kadi oma elevust varjata.